유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mnohočetný myelom - imunosupresiva - imnovid v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčebný režim včetně lenalidomid. imnovid je v kombinaci s dexamethasonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabovaným a refrakterním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň dvě předchozí léčebný režim, včetně jak lenalidomid, tak i bortezomib a prokázaly progrese nemoci na poslední terapie.

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abdi farma gmbh, heppenheim array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 8939 leflunomid - potahovaná tableta - 20mg - leflunomid

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 8939 leflunomid - potahovaná tableta - 10mg - leflunomid

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 8939 leflunomid - potahovaná tableta - 20mg - leflunomid